Stefānija Ternera piedzima ar retu ādas slimību. Tā bija sarkana, bieza un sprēgāja. Meitenei no Vinnas, Arkanzasas, tika diagnozēta Arlekīna ihtioze.
„Dzimstot viss bērna augums ir iekļauts „bruņās” no biezas baltas ādas plāksnes, kura ir sasprēgājusi.” – lūk, kā apraksta šo slimību. „Tas, ka āda ir iesprēgājusi, ir iemesls tam, ka tur nonāk baktērijas un netīrumi, kas var novest pie nāvējošas infekcijas”.
Kad Stefānija dzima, ārsti vienbalsīgi apgalvoja, ka viņa nez vai nodzīvos vismaz gadu. Bet meitene turpināja augt, neskatoties uz viesiem „pret”. Lai nepieļautu baktēriju iekļūšanu atvērtās rētās, viņa katru dienu smērēja uz ādu savu „glābēj” krēmu.
Pašlaik Stefānija tiek uzskatīta par pašu vecāko no cilvēkiem, kuri ir slimojuši ar šo slimību. Visu bērnības laiku, meitene tika pakļauta savu vienaudžu uzbrukumiem. Dažreiz pie viņas pienāca sveši cilvēki, lai tuvāk apskatītu viņas „kroplību”.
Bet ilgā dzīve nav vienīgais fakts, ar ko meitene šokēja apkārtējos. Drīz viņā iemīlējās puisis! Viņi apprecējās, un 23 gadu vecumā Stefānija palika stāvoklī! Viņa lieliski saprata, ka iznēsāt un dzemdēt bērnu, tas nozīmē sevi pakļaut nāvīgām briesmām. Grūtniecība Arlekīna ihtiozes laikā var būt ļoti bīstama, jo vēdera augšana un ādas stiepšanās var tikai pasliktināt jau tā smago stāvokli.
Ārsti nezina, ko tiem gaidīt! Viņi iepriekš nekad nebija ar ko tādu sastapušies!
Neskatoties uz visiem apstākļiem, Stefānija piedzemdēja veselīgu dēlu. Tā viņa kļuva par pirmo sievieti, kura ir dzemdējusi bērnu Arlekīna ihtiozes laikā. Drīz vien Stefanija piedzemdēja arī otro bērnu – meitenīti.
Jaunie vecāki saprot, ka šāda slimība nododas no mātes bērnam pilnīgi visos gadījumos.
Tāds lūk, ir aizkustinošs un iedvesmojošs stāsts par Stefāniju un viņas vīru! Neaizmirsti dalīties ar to ar draugiem un radiem!
