-
- 6403 x
-
https://torno.lv/RqBNWeb
Ja cilvēks atšķiras no pārējiem, tam regulāri tiek uzdoti dažādi jautājumi. Vēl vairāk, visbiežāk šim cilvēkam nākas ciest dažādus apvainojumus. Šis materiāls ir veltīts kā reiz šādai meitenei...
Viņu sauc Lilija Sima, viņa piedzima ar retu slimību un ārsti sākumā domāja, ka viņa nenodzīvos ilgāk par pusgadu. Cilvēki baltos halātos uzskatīja, ka meitene slimo ar Koena sindromu. Tomēr izrādījās, ka meitenei ir kraniofrontonazālā (craniofrontonasal) displāzija un meitene izdzīvoja.
Raksta turpinājums
Pirmo operāciju Lizai veica 6 mēnešu vecumā, pēc tam 4 gados.
Skolas gados meitenei praktiski nebija draugu. Gadījās, ka pusdienas pārtraukumu laikā pie viņas nāca vecmamma, lai viņai nebūtu vientuļi, nebūtu vienai jāsēž.
Lilijas ģimene pastāvīgi par viņu uztraucās. Visas dzīves garumā viņai nācās veikt dažādas operācijas... reiz viņai pat lauza žokli un lika atpakaļ.
Sportošana ļoti palīdzēja Lilijai dzīvē. Tā motivēja meiteni nepadoties!
Pirms Lilijai sākās normāla dzīve, viņai nācās pārciest neskaitāmas rekonstruktīvas operācijas.
Tagad viņas dzīve nostabilizējās. Lilija sapņo kļūt par sociālo darbinieku, lai palīdzētu cilvēkiem, kuriem tas ir tik ļoti nepieciešams.
Šādiem piemēriem ir jāiedvesmo cilvēkus cīnīties un iet uz priekšu, neskatoties uz to, ka viņiem ir kādi trūkumi. ja tu piekrīti šim viedoklim, noteikti dalies ar šo rakstu ar saviem draugiem un paziņām, izmanto sociālos tīklus.
Patika redzētais? Iesaki draugiem
Nākamais raksts
