22-gadīgai anglietei Betai Gudjē ir reta saslimšana – Kleine – Levina sindroms, pazīstams arī kā gulošās skaistules sindroms. Tai raksturīgas ārkārtīgas miegainības periodiskas epizodes: slimie guļ lielāko diennakts daļu ( līdz 18 stundām, bet reizēm arī ilgāk ), pamostoties tikai tāpēc, lai paēstu un izstaigātu uz tualeti. Reiz, 2011.gada novembrī, Beta aizmiga...uz veseliem sešiem mēnešiem.

Uz doto brīdi Betai vajadzētu jau pabeigt universitāti un sākt strādāt specialitātē bērnu psihologs. Piemītot lieliski attīstītām komunikācijas iemaņām un bagātām zināšanām savā darbības sfērā, Beta bija pārliecināta, ka viņu sagaida saulaina nākotne. Taču savas 17 gades priekšvakarā, 2011.gada novembrī, viņa pārņēma savāds stāvoklis: sešu mēnešu garumā viņa gulēja pa 22 stundām diennaktī, katru dienu pamostoties tikai uz divām stundām, lai aizietu uz tualeti un apēstu nedaudz ēdiena.

Pēdējo 5 gadu laikā, kā paskaitīja Betas māte, viņas meita nogulējuši 75% sava laika. Tagad 22 – gadīgā angliete – viena no vairāk kā simts anglietēm, kuras slimo ar retu slimību, Kleine – Levina sindromu, pazīstamu arī ar nosaukumu `gulošās skaistules sindromu`. Bet realitāte, diemžēl, ļoti tāla no pasakas, jo jaunie cilvēki riskē burtiskā nozīmē nogulēt turpat vai svarīgākos momentus savā dzīvē. Zināms, ka sindroms skar galvenokārt pusaudžus vecumā līdz 16 gadiem, atņemot jauniešiem cerības veiksmīgi nokārtot eksāmenus, iestāties augstākajās mācību iestādēs un veidot karjeru.